Pérdida de heterocigosidad.

1. El niño recibe un gen normal de la madre y un gen defectuoso del padre, así que la mayor parte del páncreas funciona normalmente.

2. En una pequeña parte del páncreas, el gen normal de la madre se pierde y el defectuosoo del padre se duplica.

3. El padre que proporciona el gen defectuos también padece la enfermedad.

4. En algunos casos el desorden de tipo dominante puede ser aleatorio o esporádico debido a una nueva mutación en el bebé. En estos casos ninguno de los padres tiene la mutación en sus genes.